产品目录

本产品应用于变性或非变性蛋白电泳的凝胶染色，所用染料为考马斯亮蓝G250，不含甲醇或乙酸，为水性溶液，没有难闻气味。

本产品染色速度快，灵敏度高，无需加热和脱色，5分钟即可显色质量约100ng的蛋白质，30分钟可检测10ng BSA蛋白条带。凝胶染色会有蓝绿色背景，用水即可脱色，脱色时间与凝胶厚度相关，厚度1mm的凝胶脱色30min，即可脱去大部分背景颜色，而厚度1.5mm的凝胶需要1h或者更长的脱色时间。凝胶可长时间保存于水中，且灵敏度不会降低。

• 如果计划重复使用本产品，凝胶在染色前最好用超纯水振荡清洗10min，可重复使用2～3次。
  
• 本产品使用考马斯亮蓝G250染色，此种染料是与蛋白质中的碱性氨基酸结合，如果蛋白中没有这类氨基酸，则无法使用本产品对蛋白进行染色。
  
• 在脱色后，如长时间保存，不可频繁更换清洗用的超纯水，频繁更换会降低灵敏度，是蛋白条带颜色变浅。
  
• 本产品如果长时间静置，染料会慢慢向下沉降，在使用前请上下翻转摇匀，保证染色效果一直。
  
• 本产品溶液呈酸性，有轻微腐蚀性，操作时请做好防护。

• 蛋白电泳后，小心取出凝胶放入容器中(凝胶要能平铺在容器底部)，加入适量超纯水漂洗，倒掉液体。
  
• 加入染色液20～30mL，染色液必须覆盖过凝胶表面3毫米以上。放在摇床上摇动染色，染色30min即可肉眼观察到约10ng的蛋白条带，继续染色可增加颜色深度，但不会增加灵敏度，染色2h，即可达到最大染色深度，注意具体染色时间也与凝胶厚度和凝胶配方相关，应根据实际情况调整。
  
• 倒掉染色液，用适量体积超纯水漂洗一下，再重新更换新的超纯水，在摇床上脱色，脱色时间与凝胶厚度相关，1mm厚凝胶，脱色30min即可得到较低的背景。也可持续脱色，直至达到需要的背景。

• 将含有待检测蛋白的凝胶切下，放入适当大小容器中。
  
• 加入30%乙醇或30%丙酮，浸泡30min脱色，可使用涡轮或旋转混合器。
  
• 待将染色完全去除，即可进行质谱分析。